Орбитальные имплантаты
Карботекстим-М
Комплект имплантатов углеродных для формирования опорно-двигательной культи после энуклеации глазного яблока и других пластических операций в области орбиты
Изготавливается из войлока (Карботексим-М) в виде отдельных дисков, диаметрами 12-14-16-18-20-22 мм, толщиной 3 мм.
Этот набор дисков позволяет дозировать имплантаты для каждого пациента. Войлок получают при температуре 2100 ?С, он отличается высокой чистотой, содержание углерода достигает более 99,99%, развитой пористой структурой и мягкой волокнистой поверхностью.
Углеродный войлок обладает высокоразвитой пористой структурой через которую легко прорастает биологическая ткань и сосуды.
Двадцатилетние наблюдения пациентов показывают, что отрицательных показателей на более 10 тысяч операций не зафиксировано.Форма и объем волокна стабильны, смещения, обнажения, миграции и отторжения имплантата не наблюдалось. Через месяц, полгода и год имплантаты сохраняли стабильность формы и объема. В ранние и отдаленные сроки наблюдения за пациентом отмечена подвижность имплантата по 4 меридианам в среднем на 120-130 градусов.
"ЭКОФЛОН"
ИНСТРУКЦИЯ по применению вкладышей-имплантатов орбитальных политетрафторэтиленовых, стерильных ВИО – «ЭКОФЛОН»
1. НАЗНАЧЕНИЕ
Вкладыши-имплантаты орбитальные из политетрафторэтилена (ПТФЭ) предназначены для профилактики и лечения анофтальмического синдрома. Их применение возможно как в ходе энуклеации (эвисцерации), так и в отдалённые сроки после удаления глазного яблока.
2. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Вкладыши-имплантаты орбитальные - стерильные, белого цвета, сферической формы, диаметрами 18мм, 19мм и 20мм., пористостью не менее 55%, нетоксичны и апирогенны в течение гарантийного срока годности.
3. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Противопоказаний к использованию вкладышей-имплантатов орбитальных из политетрафторэтилена не выявлено. Типовыми противопоказаниями для имплантации данного изделия являются:
- панофтальмит;
- внутриглазная опухоль с прорастанием роговично-склеральной капсулы.
4. ПОДГОТОВКА К РАБОТЕ ИЗДЕЛИЯ
Вскрытие упаковки
Вкладыш-имплантат орбитальный упакован в два стерилизационных пакета (двойная стерилизационная упаковка) из материала СТЕРИКИНГ фирмы “Випак Медикал” и простерилизован. Пакеты запечатаны каждый отдельно.
ОСТОРОЖНО! Вскрытие наружного стерилизационного пакета производится в нестерильных условиях режущим инструментом при условии ненарушения целостности внутреннего стерилизационного пакета.
Вскрытие внутреннего стерилизационного пакета стерильным режущим инструментом и извлечение вкладыша-имплантата орбитального производится в стерильных условиях.
Следует избегать выраженной компрессии орбитального вкладыша, так как это может привести к сминанию порового пространства.
Перчатки хирурга и ассистента необходимо тщательно очищать от талька, так как его попадание в поры ПТФЭ приводит к развитию тальковых гранулём.
КСЕНОПЛАСТ для пластики дефектов орбиты глаза
Материал производится в виде пластин различных типоразмеров из костного не деминерализованного коллагена.
Характерной особенностью биоматериала КСЕНОПЛАСТ для пластики орбиты является его высокая биосовместимость с костной тканью пациента, прочность и постепенное замещение материала собственной тканью пациента в течение времени, оптимального для достижения основного эффекта операции.
Последнее свойство позволяет костным структурам пациента результативно интегрироваться в материал. Кроме того, благодаря своей пористой структуре и архитектонике материал является прекрасным остеокондуктором.
Насыщение материала сульфатированными гликозаминогликанами придает материалу остеоиндуктивные свойства.
Проведенные исследования показали высокую эффективность материала к интеграции в костную ткань реципиента и способность надежно закрывать костные дефекты орбиты глаза (рис. 7).
